强生公司一针疫苗被暂停推广

强生公司表示,在美国当局出于健康考虑而暂停使用一针疫苗后,该公司已主动决定推迟在欧洲推广其新冠疫苗。

A photo provided by Johnson & Johnson showing the Janssen COVID-19 vaccine.

A photo provided by Johnson & Johnson showing the Janssen COVID-19 vaccine. Source: Johnson & Johnson

在美国报告了6例罕见的血栓病例后,美国食品和药物管理局FDA与疾病控制中心CDC决定 "暂停 "一针疫苗的使用。

这6名接种者都是18岁至48岁的女性。

埃默里大学医学院执行副院长卡洛斯·德里奥博士对美国有线电视新闻网(CNN)表示,接种疫苗,利大于弊。

他说:"尽管病例在上升,但美国的死亡率仍在持续下降,这是因为我们在给民众接种疫苗。我还是会建议大家继续接种疫苗,不会因为这种非常罕见的副作用就说不要接种疫苗。但我想说,在我们进一步了解情况之前,CDC和FDA暂缓接种强生疫苗是正确的做法。"。

而就在美国食品和药物管理局FDA决定进一步调查一些疫苗接种者所经历的血栓后,南非也正停止推广强生公司的新冠疫苗。

FDA呼吁暂停疫苗的使用,以对680多万剂疫苗中潜在危险血栓的报告展开调查。

南非卫生部长泽维力·麦卡海茨说,虽然美国的决定不应该被轻视,但他乐观地认为此事将得到妥善解决。

他说:"我谨呼吁大家保持冷静和耐心,因为我们确保在推出疫苗计划时,继续以科学为正确指导,确保我们人民的安全。鉴于手头的初步文献,我们希望审议工作只需要几天时间。我们的科学家有信心,FDA的决定只是出于预防性的,我们期望这不会导致强生疫苗完全退出疫苗接种修正计划。"

另一方面,欧盟计划在6月底前推出一项关于疫苗证书的计划。

成员国正在协商所谓数字绿色证书的最终细节,预计欧洲议会将在6月7日至10日的下一次全体会议上进行投票。

欧盟司法专员迪迪埃·伦德尔斯表示,该计划旨在鼓励欧盟内部的自由流动。

他说:"每个欧盟公民都应该有权利获得证书,无论接种的是什么疫苗。事实上不能排除,目前只在成员国一级紧急使用的一些疫苗在某些时候会在欧盟层面获得中央销售授权。”
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Published 14 April 2021 6:30am
Updated 14 April 2021 6:33am
By Cindy Xie

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